隨著科技的進步，專家學(xué)者對中藥材研究也越來越多，分享一些關(guān)于鐵皮石斛的論文研究

4月22日，第八屆全國中醫(yī)藥博士生學(xué)術(shù)論壇暨岐黃杯第八屆全國中醫(yī)藥博士生優(yōu)秀論文頒獎會議在江西南昌舉行?，F(xiàn)摘編一等獎?wù)撐娜缦隆?/span>

【論古天文學(xué)“斗極”對“腎為先天之本”理論構(gòu)建的啟發(fā)】

孟慶巖 指導(dǎo)老師：張慶祥 山東中醫(yī)藥大學(xué)

中國古代天文學(xué)研究的對象是與人相關(guān)的時空，對諸多哲學(xué)概念的形成起到了決定性作用。中醫(yī)學(xué)以“究天人之際”為最高宗旨，古天文學(xué)作為一種方法論滲入到中醫(yī)學(xué)體系中，建立了人與宇宙相關(guān)的醫(yī)學(xué)命題。在中國古代斗極信仰的視角下，對宇宙的本源問題進行了探討，使古人認識到斗極具有貯藏天地元氣，指揮萬物生長收藏的功能，是宇宙生成變化的中心，“腎為先天之本”與斗極信仰有著直接關(guān)系。在象思維的指導(dǎo)下，將北極星貯藏元氣與腎主先天的功能相類比，并根據(jù)北斗“天門”思想，闡釋了人體元氣的輸布施泄，對中醫(yī)理論本源研究具有指導(dǎo)作用。

【鐵皮石斛提取物調(diào)節(jié)內(nèi)源性代謝產(chǎn)物S1P及相關(guān)基因預(yù)防胃癌的機制研究】

趙 益 指導(dǎo)老師：劉紅寧 江西中醫(yī)藥大學(xué)

前期已證實鐵皮石斛提取物（DOE）能夠預(yù)防胃癌的發(fā)生。早期預(yù)防血管生成，將會是腫瘤預(yù)防的重要靶點之一。本研究采用血漿代謝組學(xué)，發(fā)現(xiàn)DOE對胃癌大鼠內(nèi)源性代謝產(chǎn)物的影響；進一步研究內(nèi)源性代謝產(chǎn)物S1P相關(guān)基因的表達，從減少血管生成的角度闡釋其機制。結(jié)果顯示，經(jīng)PCA分析后，4組明顯分開，提示DOE對胃癌模型具有調(diào)節(jié)作用；進一步利用一級、二級質(zhì)譜圖，鑒定出5個差異性代謝產(chǎn)物，其中S1P在模型組明顯升高，DOE組明顯下降；與S1P相關(guān)的基因SPHK1、S1PR1、VEGF在模型組表達上升，DOE作用后明顯降低。因而DOE能夠降低S1P的表達，并能降低VEGF、SPHK1、S1PR1基因表達，抑制血管生產(chǎn)，從而預(yù)防胃癌的發(fā)生。

【活血化瘀方對腦缺血大鼠海馬組織Apaf-1/Caspase信號通路的影響】

崔一然 指導(dǎo)老師：楊洪軍 中國中醫(yī)科學(xué)院

目前，中醫(yī)藥在治療腦血管疾病中發(fā)揮著重要作用。研究顯示，活血化瘀方可改善缺血瀑布級聯(lián)反應(yīng)的初始，但在臨床上腦缺血的治療目標不僅在于對缺血區(qū)血液供應(yīng)的改善，同時也要阻斷缺血后瀑布級聯(lián)反應(yīng)分子鏈。為此，本研究以活血化瘀代表方丹紅方為切入點，著重考察丹紅注射液對腦缺血大鼠海馬組織細胞凋亡過程的干擾。結(jié)果顯示，丹紅注射液可顯著抑制腦缺血大鼠Apaf-1及Caspase-9、Caspase-3的激活，逆轉(zhuǎn)Bax、Bcl蛋白表達以及二者比值的變化。推測活血化瘀方可阻礙腦缺血后生物分子鏈末端反應(yīng)細胞凋亡的發(fā)生，這可能與抑制Apaf-1介導(dǎo)的Caspase信號通路有關(guān)。

【六味地黃丸加三七水提液對秀麗線蟲抗氧化、緩解 Aβ毒性及健康壽命的影響】

周 玲 指導(dǎo)老師：王 平 湖北中醫(yī)藥大學(xué)

阿爾茨海默病（AD）是最常見的衰老相關(guān)疾病之一，Aβ蛋白聚集是AD的主要病理學(xué)特征。由于AD的發(fā)病機制復(fù)雜，迄今為止仍缺乏有效治療藥物。運用補腎法代表方六味地黃丸和活血法代表藥三七，組成補腎活血復(fù)方，以秀麗線蟲為模式生物，從而揭示六味地黃丸加三七水提液對秀麗線蟲Aβ毒性及衰老的作用機制，可能與skn-1/Nrf介導(dǎo)的抗氧化作用相關(guān)。為該藥的藥效研究提供了新的內(nèi)容和方向，也為研究中醫(yī)補腎活血復(fù)方延緩衰老和防治AD提供了新的思路和方法。

【含反藥組合的海藻玉壺湯中海藻不同品種與甘草加減應(yīng)用對甲狀腺腫大大鼠肝臟CYP450酶基因與蛋白表達的影響】

修琳琳 指導(dǎo)老師：鐘贛生 北京中醫(yī)藥大學(xué)

研究采用丙硫氧嘧啶灌胃復(fù)制甲狀腺腫大大鼠模型，隨機分為空白組、模型組、陽性藥（優(yōu)甲樂）組、海藻玉壺湯海蒿子配生甘草組、海藻玉壺湯羊棲菜配生甘草組、海蒿子去甘草組、羊棲菜去甘草組、去海藻組、去海藻甘草組。檢測各組大鼠肝臟CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2mRNA表達及CYP2E1基因表達。結(jié)果顯示，與空白組比較，模型組CYP2E1/3A2mRNA表達明顯升高（P<0.05）。與模型組比較，陽性藥組、全方海組、全方羊組CYP2E1mRNA表達明顯降低（P<0.05），全方羊組、去海藻組CYP3A2mRNA表達明顯降低（P<0.05）。研究結(jié)果表明，PTU致甲狀腺腫大大鼠肝臟CYP2E1/3A2 mRNA表達增強，海藻玉壺湯（海蒿子/羊棲菜）全方對增強的相關(guān)基因表達有回調(diào)作用，海蒿子與羊棲菜二者之間無明顯差異。

【基于時空觀中醫(yī)療效的動態(tài)評價分析】

陳錦團 指導(dǎo)老師：李燦東 福建中醫(yī)藥大學(xué)

中醫(yī)認為生命是連續(xù)的，疾病是變化的，中醫(yī)的治療是變化的，因此中醫(yī)的療效評價也應(yīng)該是動態(tài)的，這才符合中醫(yī)的學(xué)術(shù)特點。文章擬從時空觀的角度，探討中醫(yī)藥動態(tài)評價的臨床意義。其從時空的基本理論入手，基于不同的時空概念，不同的表現(xiàn)形式，中醫(yī)療效動態(tài)評價不同，強調(diào)中醫(yī)學(xué)對疾病的認識、診斷及治療體現(xiàn)時空概念，只是角度不同。因此，要確切反映出符合中醫(yī)學(xué)術(shù)特點的中醫(yī)療效，系統(tǒng)規(guī)范地對中醫(yī)療效進行動態(tài)評價，時空觀至關(guān)重要。

【健脾化瘀解毒方調(diào)控Wnt/β-catenin/GSK3β通路抑制胃癌前病變大鼠Lgr5+癌干細胞早期轉(zhuǎn)移機制研究】

劉 偉 指導(dǎo)老師：潘華峰 廣州中醫(yī)藥大學(xué)

本文探討健脾化瘀解毒中藥胃炎1號抑制胃癌前病變（GPL）大鼠Lgr5+癌干細胞轉(zhuǎn)移的分子學(xué)機制。將SD大鼠隨機分為空白組、模型組、維酶素組和胃炎1號組。MNNG水溶液自由飲用+饑飽失常+耗氣瀉下法復(fù)制GPL大鼠模型。灌胃給藥10周后取材。結(jié)果顯示，與空白組比較，模型組的β-catenin與MMP-7蛋白累積面積、光密度、積分光密度顯著升高（P<0.05），GSK3β蛋白面積、光密度、灰度及Lgr5+累積面積、積分光密度顯著升高（P<0.05），GPL大鼠Lgr5+胃癌干細胞由基底側(cè)向胃腔側(cè)侵襲遷移。與模型組比較，胃炎1號組β-catenin、GSK3β、MMP-7表達降低（P<0.05），Lgr5+表達面積和強度均減少。研究表明，胃炎1號可通過下調(diào)Wnt信號通路β-catenin、GSK3β、MMP-7的表達，抑制GPL大鼠Lgr5+胃癌干細胞增殖、侵襲遷移。

【丹參二萜醌通過PERK-EIF2α通路誘導(dǎo)肺癌PC9細胞凋亡的機制研究】

李曉娟 指導(dǎo)老師：張光霽 浙江中醫(yī)藥大學(xué)

前期研究發(fā)現(xiàn)，丹參二萜醌可引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）誘導(dǎo)肺癌PC9細胞凋亡，但其具體機制尚不明了。為了明確ERS在丹參二萜醌誘導(dǎo)肺癌細胞凋亡中作用，本研究采用了基因干擾手段探討了丹參二萜醌對PERK/EIF2α通路的影響。結(jié)果顯示，丹參二萜醌能夠誘導(dǎo)PC9細胞凋亡，呈現(xiàn)時間劑量依賴性，并表現(xiàn)為PERK和EIF2α磷酸化的激活，新合成蛋白減少以及下游靶基因的上調(diào)等；在PERK siRNA成功轉(zhuǎn)染PC9細胞后細胞可免于丹參二萜醌誘導(dǎo)的凋亡。研究結(jié)果提示PERK-EIF2α通路在細胞凋亡中起了重要作用，為丹參二萜醌發(fā)展成為潛在的抗肺癌藥物提供了理論基礎(chǔ)。

【益氣活血法治療慢性萎縮性胃炎的Meta分析】

程若東 指導(dǎo)老師：周 斌 中國中醫(yī)科學(xué)院

檢索中英文數(shù)據(jù)庫中采用益氣活血法干預(yù)慢性萎縮性胃炎（CAG）的RCT，對納入研究進行質(zhì)量評價和資料提取，采用Rev Man 5.3軟件對納入的14項研究進行Meta分析。結(jié)果總有效率Z=10.01，（OR=5.24，95%CI[3.49，7.25]），有顯著統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.0001），治療組優(yōu)于對照組。此外，在中醫(yī)癥狀、胃鏡檢查、黏膜病理、Hp轉(zhuǎn)陰率等方面均顯示出較好的改善作用。“倒漏斗”圖形左右不對稱，表明存在發(fā)表偏倚。納入研究均無不良反應(yīng)發(fā)生報道。綜上，可認為益氣活血法對于CAG安全有效，值得臨床推廣，仍需要高質(zhì)量的臨床研究進一步支持驗證長期應(yīng)用的有效性與安全性。

【芪玉三龍湯對肺癌小鼠腫瘤組織Wnt系列蛋白表達的影響】

童佳兵 指導(dǎo)老師：李澤庚 安徽中醫(yī)藥大學(xué)

研究采用Lewis肺癌細胞株培養(yǎng)移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型，隨機分為模型組，化療組，芪玉三龍湯高、中、低劑量組，聯(lián)合組；造模第2天開始給藥，連續(xù)給藥21天；稱取瘤質(zhì)量，計算抑瘤率；Western Blot法檢測腫瘤組織Wnt1、Wnt2、Wnt5a蛋白水平。結(jié)果顯示，各用藥組Wnt1、Wnt2、Wnt5a蛋白水平均顯著降低，芪玉三龍湯高劑量組、聯(lián)合組生存狀態(tài)優(yōu)于化療組；其高劑量抑制腫瘤生長作用較優(yōu)，量效關(guān)系明顯，其與順鉑聯(lián)用有一定增效作用。芪玉三龍湯對肺癌移植瘤具有溫和的抑制作用，其高劑量抑瘤效應(yīng)較優(yōu)。研究表明芪玉三龍湯和化療藥聯(lián)用具有協(xié)同效應(yīng)，對肺腫瘤具有一定的抑制作用。

【芪參益氣滴丸干預(yù)TGF-β1刺激心臟成纖維細胞增殖的效應(yīng)機制研究】

馬惠寧 指導(dǎo)老師：張軍平 天津中醫(yī)藥大學(xué)

分離并體外培養(yǎng)大鼠心臟成纖維細胞，以5ng/mL的TGF-β1誘導(dǎo)刺激細胞增殖，以10-6~10-2g/L不同劑量的芪參益氣滴丸進行干預(yù)；采用MTT細胞活力檢測法檢測細胞增殖；流式細胞術(shù)檢測細胞周期分布；實時熒光RT-PCR法檢測細胞周期蛋白D1基因mRNA的表達水平；Western Blot檢測p-ERK1/2、p-Smad2/3蛋白表達水平。發(fā)現(xiàn)TGF-β1能夠刺激大鼠心臟成纖維細胞增殖，使細胞周期中S期細胞比例增加，使細胞周期蛋白D1基因mRNA及p-ERK1/2、p-Smad2/3蛋白表達水平升高；芪參益氣滴丸可抑制TGF-β1誘導(dǎo)的大鼠心臟成纖維細胞增殖，并減少細胞周期中S期細胞比例，下調(diào)了細胞周期蛋白D1基因mRNA及p-ERK1/2蛋白的表達水平，但對p-Smad2/3的表達并無顯著影響。結(jié)果說明芪參益氣滴丸可能是通過對MAPK通路而非經(jīng)典的Smads通路的調(diào)控發(fā)揮了抑制TGF-β1誘導(dǎo)的心臟成纖維細胞增殖的效應(yīng)。

【防己黃芪湯通過促進淋巴管生成及回流功能改善關(guān)節(jié)腫脹的研究】

王騰騰 指導(dǎo)老師：施 杞 上海中醫(yī)藥大學(xué)

本研究采用防己黃芪湯處理斑馬魚，觀察淋巴管數(shù)量及長度的變化情況；并以防己黃芪湯灌胃腫瘤壞死因子α（TNF-α）轉(zhuǎn)基因小鼠12周，同窩野生型小鼠做對照，測量足踝直徑，并通過近紅外-吲哚菁綠系統(tǒng)檢測小鼠下肢淋巴管清除率及搏動數(shù)。結(jié)果表明，防己黃芪湯（10、30μg/mL）可促進斑馬魚淋巴管的生長；并可促進TNF-α轉(zhuǎn)基因小鼠受損淋巴管功能的恢復(fù)，亦可緩解小鼠關(guān)節(jié)腫脹。本研究初步證明防己黃芪湯緩解關(guān)節(jié)腫脹的作用機制可能與促進淋巴管生成及回流功能有關(guān)，以期探討痹證、濕證與淋巴功能的相關(guān)性，為培土制水、益氣祛濕法提供新的治療靶點。

【基于“損其心者，調(diào)其營衛(wèi)”理論防治心臟自主神經(jīng)重構(gòu)】

馬度芳 指導(dǎo)老師：李 曉 山東中醫(yī)藥大學(xué)

在“損其心者，調(diào)其營衛(wèi)”理論指導(dǎo)下，筆者從臨床癥狀和生理病理特點分析了營衛(wèi)與心臟自主神經(jīng)的相關(guān)性，提出并運用調(diào)和營衛(wèi)法防治心臟自主神經(jīng)重構(gòu)（CANR）。桂枝湯為調(diào)和營衛(wèi)的首選方劑。據(jù)此探索糖尿病大鼠CANR過程，證明桂枝湯可抑制CANR交感神經(jīng)芽生，修復(fù)損傷的迷走神經(jīng)，維持心臟交感-迷走神經(jīng)支配平衡。針對重構(gòu)中交感神經(jīng)損傷后過度芽生，證明了桂枝湯即可抑制4甲基鄰苯二酚誘導(dǎo)的交感神經(jīng)芽生，又可修復(fù)6羥基多巴胺誘導(dǎo)的交感神經(jīng)損傷，體現(xiàn)桂枝湯的雙向調(diào)節(jié)作用。此外，還發(fā)現(xiàn)桂枝湯可減輕糖尿病大鼠心肌組織炎性反應(yīng)、降低膠原重構(gòu)、增加血氧彌散、調(diào)節(jié)神經(jīng)營養(yǎng)因子含量。綜上所述，依“損其心者，調(diào)其營衛(wèi)”采用桂枝湯可防治CANR，維持心臟交感-迷走平衡。

【熱敏灸聯(lián)合自血穴位注射治療慢性蕁麻疹的臨床研究】

陳 平 指導(dǎo)老師：王萬春 江西中醫(yī)藥大學(xué)

文中首次將熱敏灸聯(lián)合自血穴位注射治療慢性蕁麻疹，其治療效果與口服枸地氯雷他定片比較。治療組較對照組患者的癥狀總積分、血清總IgE水平、復(fù)發(fā)加重率均顯著降低，愈顯率顯著增加。熱敏灸能激發(fā)經(jīng)氣感傳，開創(chuàng)了一條治療疾病的內(nèi)源性熱敏調(diào)控新途徑。自血穴位注射為一種脫敏療法，可刺激機體的非特異性免疫反應(yīng)，調(diào)理機體內(nèi)環(huán)境。熱敏灸和自血穴注療法一外一內(nèi)的結(jié)合，能更快、更好調(diào)節(jié)機體的免疫功能。

【Mas相關(guān)G蛋白偶聯(lián)受體C參與電針干預(yù)慢性炎性痛及其外周δ阿片受體機制】

劉盈君 指導(dǎo)老師：方劍喬 浙江中醫(yī)藥大學(xué)

觀察電針干預(yù)CFA所致慢性炎性痛的鎮(zhèn)痛效應(yīng)并探討MrgprC參與電針調(diào)制DRG中DOR的機制。本研究將置管成功大鼠分為電針+MrgprC小干擾RNA組、電針+對照小干擾RNA組、模型組、正常組、牛腎上腺髓質(zhì)8-22組。除正常組，其余各組均進行CFA造模。電針取雙側(cè)足三里穴和昆侖穴。檢測熱撤足潛伏期以觀察熱痛閾，采用免疫印跡法和免疫熒光法檢測DOR的表達和膜轉(zhuǎn)移。結(jié)果顯示，電針和鞘內(nèi)給予牛腎上腺髓質(zhì)8-22具有提升痛閾的作用，沉默MrgprC基因可翻轉(zhuǎn)電針的鎮(zhèn)痛作用；電針能夠上調(diào)DRG中DOR的表達和膜轉(zhuǎn)移，沉默MrgprC基因可翻轉(zhuǎn)DRG中DOR表達和膜轉(zhuǎn)移，單純注射牛腎上腺髓質(zhì)8-22對DOR則沒有影響。研究說明MrgprC參與電針干預(yù)慢性炎性痛熱痛，電針通過上調(diào)患側(cè)DRG中MrgprC，進而上調(diào)DOR表達及其膜轉(zhuǎn)移是MrgprC參與電針鎮(zhèn)痛的機制之一。

【新安醫(yī)家驗方腦絡(luò)欣通改善缺血性中風(fēng)作用機制研究的思路與方法】

何 玲 指導(dǎo)老師：王 鍵 安徽中醫(yī)藥大學(xué)

在大量臨床實踐基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)氣虛、血瘀是缺血性中風(fēng)的關(guān)鍵病理環(huán)節(jié)，臨床診治缺血性中風(fēng)，以益氣活血通絡(luò)為治療大法，創(chuàng)制專藥腦絡(luò)欣通。研究團隊采用多因素制作病證結(jié)合的局灶性腦缺血動物模型，治法、病證、方劑相聯(lián)系，動態(tài)與靜態(tài)觀察相聯(lián)系，多途徑、多角度、多層次闡明氣虛血瘀的病機實質(zhì)和益氣活血通絡(luò)治法（腦絡(luò)欣通）的作用機制。

【基于數(shù)據(jù)挖掘和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的兒童食積胃腸積熱證組方用藥規(guī)律及作用機制分析】

白 辰 指導(dǎo)老師：谷曉紅 北京中醫(yī)藥大學(xué)

本研究收集中國知網(wǎng)（CNKI）中兒童食積胃腸積熱證的病例報道文獻，采用TCMISS軟件挖掘核心藥物及新處方；運用SPSS軟件對藥物的性味歸經(jīng)進行系統(tǒng)聚類分析；運用TCMSP、String及KEGG數(shù)據(jù)庫分析新處方各藥物靶標間相互作用關(guān)系及相關(guān)通路。得到6個核心藥物組合和3首新處方，總結(jié)出性味歸經(jīng)相近的9個高頻藥群；得到新處方中相關(guān)藥物靶標330個，其構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)中存在相互作用2961項、相關(guān)通路137條，與消化系統(tǒng)關(guān)系最密切的有7條。本研究提示治療兒童食積胃腸積熱證以消積導(dǎo)滯、理氣健脾、清熱除濕為主，其機制可能通過調(diào)控消化液的分泌，調(diào)控腸道消化、機體對微生物的免疫功能等多靶標復(fù)雜通路的共同干預(yù)實現(xiàn)。

【西藏胡黃連根莖的化學(xué)成分研究】

張劉強 指導(dǎo)老師：李醫(yī)明 上海中醫(yī)藥大學(xué)

清熱中藥地黃中的梓醇具有明確抗炎活性而被學(xué)界普遍認同，而目前被報道的梓醇衍生物共有146種，在藥理研究上，1/3以上的報道與其抗炎活性直接相關(guān)。本研究以期在相關(guān)清熱中藥繼續(xù)分離純化梓醇衍生物，為后續(xù)抗炎活性研究打下基礎(chǔ)。本研究從胡黃連根莖的甲醇提取物中共分離得到7個化合物，分別鑒定為胡黃連苷VI（1），胡黃連苷I（2），胡黃連苷II（3），胡黃連苷III（4），6-O-E-阿魏?；鞔迹?/span>5），米內(nèi)苷（6），草夾竹桃苷（7），其中化合物1為首次報道的新化合物，化合物1-6均為梓醇衍生物。以上工作將有助于推動胡黃連在質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用上的開發(fā)和利用。